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1. 起步階段扎根口服液車間一線，服從車間夜班倒班安排，吃苦耐勞、忠誠企業(yè)，熟悉口服液生產(chǎn)全流程（配料、灌封、滅菌、燈檢、包裝等）及崗位操作規(guī)范；
2. 跟隨資深工藝員學(xué)習(xí)口服液車間核心工藝參數(shù)、生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)，協(xié)助監(jiān)控生產(chǎn)過程中工藝執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)工藝異常并反饋；
3. 逐步學(xué)習(xí)工藝相關(guān)文件起草、修訂工作，包括工藝卡、作業(yè)指導(dǎo)書、驗證方案等，確保文件符合GMP規(guī)范及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
4. 協(xié)助開展工藝偏差調(diào)查、分析及整改工作，參與偏差報告的撰寫與落實，保障生產(chǎn)工藝合規(guī)性；
5. 學(xué)習(xí)工藝變更的撰寫、申報及實施工作，收集生產(chǎn)現(xiàn)場工藝改進(jìn)建議，協(xié)助完成工藝優(yōu)化相關(guān)數(shù)據(jù)整理與分析；
6. 配合車間質(zhì)量管控及GMP管理工作，協(xié)助檢查產(chǎn)品工藝符合性，參與不合格品的工藝原因分析及整改；
7. 學(xué)習(xí)車間生產(chǎn)設(shè)備（口服液灌封機(jī)、滅菌柜等）的基本操作及維護(hù)常識，了解設(shè)備與工藝的配合要點；
8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他與工藝相關(guān)的輔助工作，逐步獨立承擔(dān)工藝文件、偏差處理、變更實施等核心崗位職責(zé)。
任職要求：
1. 學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷，應(yīng)屆生，藥學(xué)、制藥工程、生物工程、化工與制藥工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2. 核心素養(yǎng)：吃苦耐勞，忠誠企業(yè)，能嚴(yán)格遵守藥企GMP管理要求，愿意從車間一線起步，能勝任夜班倒班工作安排；
3. 專業(yè)能力：掌握基礎(chǔ)的制藥工藝、GMP規(guī)范相關(guān)知識，具備一定的邏輯分析能力、數(shù)據(jù)整理能力及文字撰寫能力；
4. 其他要求：具備較強(qiáng)的責(zé)任心、學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊協(xié)作能力，能適應(yīng)口服液車間生產(chǎn)節(jié)奏，服從車間管理安排，具備基本的電腦操作能力，能熟練使用Office辦公軟件。
培養(yǎng)方向：
1. 提供完善的崗前培訓(xùn)（含GMP規(guī)范、口服液工藝、倒班適應(yīng)指導(dǎo)），助力應(yīng)屆生從一線快速成長為工藝專業(yè)人才；
2. 具備清晰的職業(yè)晉升通道，表現(xiàn)優(yōu)秀者可晉升為工藝主管、技術(shù)骨干等崗位；
3. 享受應(yīng)屆生相關(guān)福利（如提供住宿、住宿離公司遠(yuǎn)提供交通工具等），倒班享有相應(yīng)倒班補(bǔ)貼，具體根據(jù)公司福利政策及藥企相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；
4. 嚴(yán)格遵循GMP管理規(guī)范，為員工提供安全、合規(guī)的工作環(huán)境及專業(yè)的技能提升平臺。