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一、供應(yīng)商與采購(gòu)審核：審核首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、供貨方資質(zhì)與銷售人員資格；審核采購(gòu)藥品合法性 。
- 全流程質(zhì)量監(jiān)督：指導(dǎo)/監(jiān)督藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、銷售、運(yùn)輸；把控溫濕度、分區(qū)、近效期、冷鏈藥品管理。
- 不合格品與問(wèn)題處理：確認(rèn)/隔離/處理不合格藥品；調(diào)查質(zhì)量投訴、事故、偏差；上報(bào)假劣藥、不良反應(yīng) 。
- 質(zhì)量信息與記錄：管理質(zhì)量檔案、查詢、數(shù)據(jù)；維護(hù)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)權(quán)限與基礎(chǔ)數(shù)據(jù)
- 培訓(xùn)與合規(guī)：開(kāi)展質(zhì)量培訓(xùn)；配合藥監(jiān)檢查；執(zhí)行藥品召回。

二、通用核心要求
- 堅(jiān)守質(zhì)量否決權(quán)，拒絕不合格品流轉(zhuǎn)。
- 做好記錄與追溯，確保合規(guī)可查。
- 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，熟悉法規(guī)與實(shí)操。

福利待遇：五險(xiǎn)一金，周末雙休（法定節(jié)假日休息）帶薪休假