職位描述
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職責(zé)描述:
1、按照提煉/純化/合成操作規(guī)程及技術(shù)要求,對工藝關(guān)鍵控制參數(shù)進(jìn)行巡查與調(diào)節(jié);
2、按照崗位記錄填寫要求,及時(shí)填寫工作記錄,準(zhǔn)確記錄工作情況;
3、按照GMP要求,及時(shí)整理、核對生產(chǎn)批記錄、常規(guī)記錄,協(xié)助上級(jí)進(jìn)行生產(chǎn)數(shù)據(jù)的積累。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,生物工程、化工類相關(guān)專業(yè),多肽類相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、有提煉/純化/合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉提煉/純化/合成工藝、鏡檢相關(guān)工作;
3、有良好的學(xué)習(xí)能力,團(tuán)隊(duì)合作能力強(qiáng)。
工作地點(diǎn)
地址:杭州錢塘區(qū)杭州錢塘新區(qū)東二路與長福杭路交叉口西200米
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職位發(fā)布者
HR
華東醫(yī)藥股份有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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杭州市莫干山路866號(hào)
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